Nors įmonės gali nedelsdamos pradėti laikytis naujų taisyklių, pereinamasis laikotarpis nuo ES MDD direktyvos prie ES MDR reglamentų trunka ketverius metus ir baigiasi 2021 m. Gegužės 26 d. Po šios datos visus naujus medicinos prietaisus reikės būti sertifikuotas pagal naujus ES MDR reglamentus. Esami MDD sertifikuoti medicinos prietaisai turi papildomą pereinamąjį laikotarpį iki 2024 m. Gegužės mėn., Kad galėtų pakeisti savo techninius dokumentus, kad jie atitiktų naująjį MDR.
„Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.“
Vienkartinių medicinos produktų gamintojas:Elektrochirurginis pieštukas, įžeminimo plokštelė, odos segiklis ir EKG elektrodas
